Linfadenopatía angioimmunoblástica con disproteinemia. Presentación de un caso y revisión de la literatura

Autores

  • PEDRO R. CARO PÉREZ ECIMED
  • FULGENCIO VALERON ÁLVAREZ ECIMED
  • MIRTA GARCÍA JARDON ECIMED
  • MANUEL COBAS ATRE ECIMED
  • MIRIAM FUMERO VALDÉS ECIMED

Resumo

Se comunica el primer caso de linfadenopatía anaioinmunoblástica con disproteinemia en nuestro país y se hace una revisión de la literatura. Se informa que el cuadro clinico tenía como datos más notables un síndrome general asociado con adenopatías y hepatoesplenomegalia y desde el punto de vista inmunológico, una hipergammaglobulinemia policional. Se encuentra en la biopsia de ganglio linfático una pérdida de la estructura ganglionar con proliferación de vasos sanguíneos e inmunoblastos y presencia de sustancia acidófila PAS positiva. Se señalan que estas alteraciones en su conjunto hacen el diagnóstico de la enfermedad. Se informa que el paciente falleció después del tratamiento citotóxico por una sepsis por hongo (mucormicosis).

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Publicado

2020-11-18

Como Citar

1.
CARO PÉREZ PR, VALERON ÁLVAREZ F, GARCÍA JARDON M, COBAS ATRE M, FUMERO VALDÉS M. Linfadenopatía angioimmunoblástica con disproteinemia. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev Cubana Med [Internet]. 18º de novembro de 2020 [citado 27º de julho de 2025];22(3). Disponível em: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/1963

Edição

v. 22 n. 3 (1983)

Seção

Reporte de casos

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