Rabdomiosarcoma pleomórfico retroperitoneal gigante

Autores

  • Royland Bejerano Durán Universidad de Ciencias Médicas de la Habana Facultad de Ciencias Médicas 10 de Octubre https://orcid.org/0000-0002-6333-5743
  • Guillermo Marino Rosa Gómez
  • Llipsy Teresa Fernández Santiesteban

Palavras-chave:

cirugía oncológica, rabdomiosarcoma, tumores retroperitoneales

Resumo

Introducción: El rabdomiosarcoma es un tumor maligno raro que deriva del tejido muscular, que va adherido a los huesos y de causa desconocida. Puede presentarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente lo hace en la cara, el cuello, las extremidades y el aparato urogenital.

Objetivo: Presentar las características clínicas y radiológicas de un rabdomiosarcoma pleomórfico retroperitoneal gigante.

Presentación de caso: Se trató de un paciente masculino de 79 años de edad, el cual presentaba una masa tumoral que ocupaba todo el hemiabdomen izquierdo. Al realizar estudios imagenológicos se determinó un tumor retroperitoneal gigante que fue extirpado exitosamente por cirugía.

Conclusiones: Los rabdomiosarcomas son tumores malignos que rara vez se presentan en la tercera edad, dichos tumores tienen un crecimiento rápido que compromete estructuras importantes y provoca complicaciones en la vida del paciente.

Palabras clave: cirugía oncológica; rabdomiosarcoma; tumores retroperitoneales.

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Publicado

2025-02-19

Como Citar

1.
Durán RB, Rosa Gómez GM, Fernández Santiesteban LT. Rabdomiosarcoma pleomórfico retroperitoneal gigante. Rev Cubana Med [Internet]. 19º de fevereiro de 2025 [citado 9º de julho de 2025];64. Disponível em: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/3499

Edição

v. 64 (2025): publicación continua

Seção

Reporte de casos

Licença

Copyright (c) 2025 Royland Bejerano Durán

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