Anomalías genéticas cromosómicas en pacientes con azoospermia

Autores

  • Guillermo Alemán Souz ECIMED
  • Rubén S. Padrón Durán ECIMED

Resumo

Se presentan los resultados del estudio clínico y citogenético de 135 pacientes azoospérmicos. El 39,2 % de nuestra serie estaba afectado por enfermedades genéticas o cromosómicas. La más frecuente de estas enfermedades fue el síndrome de Klinefelter con 49 casos (36,3 %), se detectaron además pacientes con síndrome YY y otro con síndrome XX. En lo que a enfermedades genéticas respecta fueron detectados 2 pacientes con distrofia mlotónica. Se concluye que las anomalías cromosómicas son frecuentes en los pacientes con azoospermia y la más común dentro de éstas es el síndrome de Klinefelter, por lo que es necesario realizar estudio citogenético en este tipo de pacientes.

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Publicado

2020-12-28

Como Citar

1.
Alemán Souz G, Padrón Durán RS. Anomalías genéticas cromosómicas en pacientes con azoospermia. Rev Cubana Med [Internet]. 28º de dezembro de 2020 [citado 28º de julho de 2025];24(2). Disponível em: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/2302

Edição

v. 24 n. 2 (1986)

Seção

Artículos originales

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