Síndrome de Plummer-Vinson
Palabras clave:
Síndrome Plummer-Vinson, síndrome de Paterson-Brown-Kelly, anemia ferropénica crónica, membrana esofágica, cáncer esofágico de células escamosas.Resumen
Introducción: El síndrome de Plummer-Vinson es una entidad rara, aún en estudio, la cual se caracteriza por la presencia de disfagia, formación de membranas esofágicas y anemia por deficiencia de hierro. Es más común en la población de mujeres, sobre todo de mediana edad, con un mayor riesgo de desarrollar una neoplasia de células escamosas de faringe en el esófago proximal. Existen diversas hipótesis en su patogenia que continúan en estudio, pero el déficit de hierro es la más invocada, al ser responsable de las alteraciones anatómicas y funcionales que se producen a nivel esofágico. El diagnóstico es clínico, de laboratorio e imagenológicos; la endoscopia digestiva alta es una herramienta esencial que permite el abordaje terapéutico, otras modalidades de tratamiento consisten en la reposición de hierro, así como en técnicas endoscópicas que varían de acuerdo con la experiencia y la disponibilidad de cada centro.
Objetivo: Presentar a propósito de tres casos portadores del síndrome de Plummer-Vinson.
Presentación de caso: Se presentan tres casos clínicos de este síndrome, todos con cierto grado de disfagia condicionada por la presencia de membranas esofágicas proximales y anemia de tipo ferropénica.
Conclusiones: Los tres pacientes con diagnóstico de síndrome de Plummer-Vinson evolucionaron satisfactoriamente con tratamiento a base de hierro por vía oral o parenteral según el caso, y para la disfagia se realizó un tratamiento endoscópico con la ruptura sin complicaciones de las membranas esofágicas diagnosticadas.
Palabras clave: síndrome Plummer-Vinson; síndrome de Paterson-Brown-Kelly; anemia ferropénica crónica; membrana esofágica; cáncer esofágico de células escamosas.
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Derechos de autor 2025 Mario Jesús García Ayala, Yanina Celeny Reyes Cruz, Roberto Pérez Menéndez

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