Esclerosis lateral primaria y esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso familiar

Autores/as

  • Francisco Zamora Ubieta ECIMED

Resumen

Estas dos enfermedades de la vía motora presentan como característica común la afectación de la vía piramidal. Se produce pérdida de los cilindroejes asociada a desmielinización de las heces piramidales. Pueden estar lesionadas las células de Betz de la corteza motora. La localización tóracolumbar es la más frecuente en la esclerosis lateral primaria. Este cuadro anatómico da lugar en la clínica a parálisis, paresia o simplemente debilidad de las extremidades afectadas con hipertonía e hiperreflexia. Suele aparecer el signo de Babinski o sucedáneos.

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Publicado

2019-11-25

Cómo citar

1.
Zamora Ubieta F. Esclerosis lateral primaria y esclerosis lateral amiotrófica. Presentación de un caso familiar. Rev Cubana Med [Internet]. 25 de noviembre de 2019 [citado 7 de febrero de 2025];5(1). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/651

Número

Vol. 5 Núm. 1 (1966)

Sección

Reporte de casos

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