Fibrosis pulmonar intersticial difusa idiopática. Síndrome de Hamman-Ricb. Reporte de dos casos

Autores

  • Alberpto Toruncha ECIMED
  • Amiris Alcover ECIMED
  • Ernesto Alavés Martin ECIMED
  • Hatuey Alvarez ECIMED
  • Agustín Paramio ECIMED

Resumo

Existe un tipo de fibrosis intersticial difusa llamada idiopática, de etiología indeterminada porque resulta imposible de clasificar ecológicamente entre las entidades señaladas al principio. Los primeros casos fueron descritos por Hamman y Rich en 1935 por lo cual este síndrome lleva su nombre. Es posible que otros casos descritos antes de los de Haminan y Rich y diagnosticados como ‘‘Neumonía crónica intersticial”, "Neumonía fibrosa” y “Cirrosis pulmonar ’ incluyeran formas crónicas de este síndrome.

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Publicado

2019-11-11

Como Citar

1.
Toruncha A, Alcover A, Alavés Martin E, Alvarez H, Paramio A. Fibrosis pulmonar intersticial difusa idiopática. Síndrome de Hamman-Ricb. Reporte de dos casos. Rev Cubana Med [Internet]. 11º de novembro de 2019 [citado 9º de julho de 2025];3(4). Disponível em: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/572

Edição

Seção

Reporte de casos