Lipodistrofia generalizada congénita. Reporte de 6 casos

Autores/as

  • J. RICARDO GÜEL GONZÁLEZ ECIMED
  • ERNESTO ALAVEZ MARTÍNÍ ECIMED
  • , BARTOLOMÉ ARCE HIDALGO ECIMED
  • ANA NAVARRO LAUTEN ECIMED
  • OSCAR DÍAZ DÍAZ ECIMED
  • OSCAR MATEO DE ACOSTA FERNÁNDEZ ECIMED

Resumen

Se presentan 6 casos de lipodistrofia generalizada congénita y se describen sus hallazgos clínicos comparándolos con los otros autores. Se resaltan las manifestaciones quisticas esqueléticas de cinco de estos pacientes y se concluye que la lipodistrofia generalizada congénita a pesar de tener un origen oscuro posiblemente diencéfalo - hipofisario, es una afección cuyas características clínicas principales están bien definidas y son: Lipodistrofia generalizada, relieve muscular marcado, hiperlipemia, hepatome- galia, ombligo prominente, acantosis nigricans, flebomegalia, genitoinegalia, quistes óseos, ovarios poliquísticos y diabetes mellitus no asociada a cetosis.

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Publicado

2019-08-01

Cómo citar

1.
GÜEL GONZÁLEZ JR, ALAVEZ MARTÍNÍ E, ARCE HIDALGO , B, NAVARRO LAUTEN A, DÍAZ DÍAZ O, DE ACOSTA FERNÁNDEZ OM. Lipodistrofia generalizada congénita. Reporte de 6 casos. Rev Cubana Med [Internet]. 1 de agosto de 2019 [citado 7 de febrero de 2025];9(2). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/392

Número

Sección

Reporte de casos

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