Rabdomiosarcoma embrionario
Resumo
Introducción: El rabdomiosarcoma es un tipo de tumor maligno proveniente de las células que crecen para convertirse en células musculoesqueléticas. Constituye un carcinoma infrecuente, aunque es más común en niños de menores de 10 años.
Objetivo: Describir un caso de rabdomiosarcoma embrionario en una paciente pediátrica.
Presentación del caso: Se presenta una paciente femenina de 16 años de edad que acude al Hospital Pediátrico Provincial “José Luis Miranda” por presentar "aumento en el pecho". Al examen físico se constatan múltiples nódulos en ambas mamas. Se le realiza análisis inmunohistoquímico que finalmente muestra un Rabdomiosarcoma embrionario, además con infiltración a médula y metástasis a pulmón. Tras el ingreso recibió tratamiento oncoespecífico, lo cual proporcionó resultados favorables con disminución marcada de los nódulos en las mamas, a pesar del pronóstico reservado debido a los signos desfavorables por la infiltración a médula y metástasis a pulmón.
Conclusiones: Es importante que haya, a la hora del diagnóstico definitivo, un correcto interrogatorio y examen físico en correlación a técnicas imagenológicas y patológicas. Se ofrecieron otras opciones de tratamiento, las cuales incluyen quimioterapia, radioterapia y cirugía, utilizándose estas en correspondencia a las características del tumor.
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