Síndrome de Evans Fisher

Autores/as

  • Ada Nuarys Piloto Soler Hospital General Docente Comandante Pinares

Resumen

Paciente femenina de 35 años de edad con color de la piel blanca, con antecedentes de cefalea migrañosa. Comenzó con manifestaciones purpúreas en forma de petequias y equimosis diseminadas por todo el cuerpo; palidez cutánea mucosa e íctero en piel y esclera, además de coluria. Se realizaron estudios hematológicos, humorales e inmunológicos. Es atendida en la sala de Medicina Interna del Hospital General Docente “Comandante Pinares”. Con evolución satisfactoria al tratamiento con esteroides y la inmunoglobulina intravenosa. Se realizó la discusión diagnóstica del caso confirmándose el Síndrome de Evans-Fisher, se revisa la bibliografía actualizada sobre la enfermedad.

Palabras clave: anemia hemolítica autoinmune; púrpura trombocitopenia inmunológica; Evans Fisher; trombocitopenia severa.

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Publicado

2021-09-16

Cómo citar

1.
Piloto Soler AN. Síndrome de Evans Fisher. Rev Cubana Med [Internet]. 16 de septiembre de 2021 [citado 27 de julio de 2025];60(3). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/1926

Número

Vol. 60 Núm. 3 (2021): Suplemento

Sección

Reporte de casos

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