Granulomatosis con poliangeitis

Authors

  • Sandra Boroto Lecuna Hospital Clínico Quirúrgico Docente ¨Gustavo Aldereguía Lima¨.Cienfuegos
  • Isnel Daher Vargas Jimenez Hospital Clínico Quirúrgico Docente ¨Gustavo Aldereguía Lima¨.Cienfuegos
  • Laydami Rodríguez Amador Hospital Clínico Quirúrgico Docente ¨Gustavo Aldereguía Lima¨.Cienfuegos

Keywords:

vasculitis, granulomatosis de wegener, granulomatosis con poliangeítis, ANCA.

Abstract

Introducción: LA granulomatosis con poliangeitis o granulomatosis de Wegener  es una vasculitis sistémica de origen autoinmune y causa desconocida que se caracteriza fundamentalmente por un proceso inflamatorio que afecta arterias de pequeño calibre, arteriolas y capilares. El proceso inflamatorio constituye el sustrato etiopatogénico de la enfermedad y es el responsable de las manifestaciones clínicas y complicaciones de la misma.

Objetivo: Presentar un caso clínico con lesiones cavitadas pulmonares, asociado a deterioro de la función renal y afectación de los senos perinasales.

Presentación del caso:  Paciente masculino de 37 años de edad, fumador, con cuadro clínico manifestado por  tos inicialmente seca, posteriormente esputos hemoptoicos, dolores articulares migratorios, lesiones en piel y mucosas, le realizan radiografía de tórax donde se observan lesiones pulmonares cavitadas, anemia, eritrosedimentación acelerada, daño renal manifestado por proteinuria de 24 h mayor de 0,5 g, afectación de senos paranasales y anticuerpos  ANCA anti PR3 positivo.

Conclusiones: Se presentó un caso clínico con diagnóstico de granulomatosis con poliangeitis.

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Published

2022-09-29

How to Cite

1.
Boroto Lecuna S, Vargas Jimenez ID, Rodríguez Amador L. Granulomatosis con poliangeitis. Rev Cubana Med [Internet]. 2022 Sep. 29 [cited 2025 Feb. 12];61(3supl). Available from: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/3105

Issue

Vol. 61 No. 3supl (2022): julio-sep

Section

Case Reports

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