Polimorfismo genético

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Editorial

ADOLFO RODRÍGUEZ DE LA VEGA
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Hipoglicemia espontánea orgánica: A propósito de un caso de insulinoma exitosamente operado a los 76 años de edadSe revisa la hipoglicemia funcional orgánica señalando sus causas más frecuentes. Se hace énfasis en los adenomas funcionantes de célula beta de los islotes de Langerlians (insulinoma). Se estudian los métodos diagnósticos disponibles señalándose la utilidad particular de cada uno de ellos: Tríada de Whipple, ayuno prolongado, prueba de la tolbutamina sódica, prueba de sensibilidad a la leucina, prueba del glucagón y la laparotomía exploradora. Se exponen los métodos terapéuticos utilizados, resaltando la conducta quirúrgica como único proceder curativo. Se comentan las distintas conductas operatorias de acuerdo con los hallazgos quirúrgicos y el cuadro evolutivo. Se describen las principales características anatomopatológicas de estas neoformaciones. Se presenta el 2do. caso de insulinoma en nuestro país. Se destacan en nuestro caso: la edad de la paciente (76 años), la forma de presentación (convulsiones, trastornos psíquicos), la demora diagnóstica (2 y medio años) y los procedimientos diagnósticos de valor, particularmente la Triada de Whipple y la prueba del glucagón. Se concluye, que fue notable el curso posoperatorio libre de complicaciones y la resolución de su enfermedad. Asimismo, un mayor índice de sospecha de esta entidad permitirá reconocer la naturaleza hipoglicémica de muchos trastornos aparentemente psiquiátricos o neurológicos, diferenciar debidamente la hipoglicemia funcional de la orgánica y demostrar el origen tumoral de esta última.

JOSÉ FERNÁNDEZ SACASAS, BENITO SAÍNZ MENÉNDEZ, BIENVENIDO GRA ORAMAS
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MANUEL LOMBAS GARCÍA, RICARDO GIRAL CASIELLES, CONCEPCIÓN CASTELL PÉREZ, BENITO A. MENESES
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DisglobulinemiasSe presenta una nueva visión clinicohumoral de las hemopatías, en ocasiones por la existencia de cuadros clínicos con cierta individualidad nosológica, como puede ser el plasmo, citoma o la macroglobulinemia; pero en otras variedades, en especial en las últimamente descritas, son disglobulinemias, generalmente hiperglobulinemias monoclonales que acompañan como un dato más, dentro de la fisiopatología del cuadro clínico, a muchas enferme-dades del S.R.E. o clásicamente hematológicas. Por ello la conclusión práctica que debemos alcanzar con la consideración de estas disglobulinemias, es la de que ante todo paciente afectado de una retículopatía o de una enfermedad hematológica en especial maligna, se debe realizar un profundo y serio estudio de las proteínas plasmáticas no contentándonos con el proteinograma, sino con procederes de tipo inmunoelectroforético,ultracentrifugación, etc., mediante los que se llega a detectar la alteración cuantitativa de la fracción globulínica existente y luego su cualificación en los distintos tipos y variedades descritos. Se encuentran cuadros clínicos que requieren el interés de un diagnóstico preciso y exacto dentro de estas nuevas enfermedades; pero al lado de ellos muchas de las que van surgiendo en estos años, no son más que hechos sindrómicos humorales sobreañadidos a una patología del S.R.E. Se concluye, que con esta visión de las disglobulinemias se ratifica una vez más la existencia de una verdadera patología en la que se reúnen lo morfológico sanguíneo con lo clínico y bioquímico de la moderna patología molecular.
ENRIQUE ROMERO
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Artículos originales

ALBERTO TORUNCHA CHUKRAM, ROLANDO PEREIRAS COSTA, ALBERTO HERNÁNDEZ CAÑERO, L. ROBERTO LLERENA ROJAS
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ALBERTO TORUNCHA, ANASTASIO CABRERA, NICOLAI NOVITSKI
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Luis M. Simón y Cantón,, Vu THI THANH HUONG, CRUZ MARÍA MARÍN
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OTTO HERNÁNDEZ COSSÍO20, RAFAEL ESTRADA GONZÁLEZ
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BLANCA RODRÍGUEZ LACABA
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MAGALY CARABALLOSO, ANGEL SILOT, JULIO RAMÍREZ, LUIS MARTÍNEZ PORCELL, EDILBERTO GONZÁLEZ OCHOA
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Reporte de casos

RICARDO GÜEL, RUBÉN PADRÓN
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LINCOLN FONTANILLS COHÉN
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ANTONIO GÓMEZ VALDÉS
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