Resumen
Se presenta una nueva visión clinicohumoral de las hemopatÃas, en ocasiones por la existencia de cuadros clÃnicos con cierta individualidad nosológica, como puede ser el plasmo, citoma o la macroglobulinemia; pero en otras variedades, en especial en las últimamente descritas, son disglobulinemias, generalmente hiperglobulinemias monoclonales que acompañan como un dato más, dentro de la fisiopatologÃa del cuadro clÃnico, a muchas enferme-dades del S.R.E. o clásicamente hematológicas. Por ello la conclusión práctica que debemos alcanzar con la consideración de estas disglobulinemias, es la de que ante todo paciente afectado de una retÃculopatÃa o de una enfermedad hematológica en especial maligna, se debe realizar un profundo y serio estudio de las proteÃnas plasmáticas no contentándonos con el proteinograma, sino con procederes de tipo inmunoelectroforético,ultracentrifugación, etc., mediante los que se llega a detectar la alteración cuantitativa de la fracción globulÃnica existente y luego su cualificación en los distintos tipos y variedades descritos. Se encuentran cuadros clÃnicos que requieren el interés de un diagnóstico preciso y exacto dentro de estas nuevas enfermedades; pero al lado de ellos muchas de las que van surgiendo en estos años, no son más que hechos sindrómicos humorales sobreañadidos a una patologÃa del S.R.E. Se concluye, que con esta visión de las disglobulinemias se ratifica una vez más la existencia de una verdadera patologÃa en la que se reúnen lo morfológico sanguÃneo con lo clÃnico y bioquÃmico de la moderna patologÃa molecular.