Amiloidosis cardíaca
Resumen
Introducción: La amiloidosis cardíaca es una enfermedad grave producida por el depósito extracelular de amiloide a ese nivel. Su diagnóstico y tratamiento depende de la identificación histopatológica de los depósitos de amiloide y de la determinación inmunohistoquímica, bioquímica o genética de su tipo.
Objetivo: Describir los principales datos clínicos y hallazgos imagenológicos en la amiloidosis cardíaca, así como su tratamiento.
Métodos: Se realizó una revisión de artículos publicados en las bases de datos de PubMed, MEDLINE, SciELO, sobre la amiloidosis cardíaca. Los criterios de selección fueron: revisiones sistémicas, ensayos clínicos, guías de práctica clínica y revisiones bibliográficas.
Resultados: La amiloidosis cardíaca es una enfermedad, en que las proteínas amiloides se depositan en el corazón, la cual provoca rigidez e insuficiencia cardíaca. Los tipos principales de amiloidosis son: las de cadenas ligeras que se tratan con quimioterapia y la transtiretina, y la hereditaria o salvaje, tratada con estabilizadores de TTR. El diagnóstico de esta se basa en la sospecha clínica, en estudios cardíacos, en gammagrafía ósea y la biopsia, por lo que el tratamiento y el pronóstico de vida dependen del tipo de amiloide.
Conclusiones: La amiloidosis cardíaca es una enfermedad en la cual es fundamental para su diagnóstico, los síntomas y signos cardiovasculares que van asociados a la enfermedad, además de los estudios de imágenes, biomarcadores cardíacos y la biopsia tisular que confirma el tipo de amiloide. El tratamiento va dirigido según la causa.
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Derechos de autor 2025 Claudia Fernández Oceguera, Carolina Fernández Oceguera , Alina Oceguera Pérez
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