Deficiencia congénita de factor XI I I . Reporte de un caso (primero en Cuba)

Autores/as

  • SERGIO A. RABELL HERNÁNDE ECIMED
  • RAMÓN MEDINA BREA ECIMED

Resumen


Se presenla, por primera vez en Cuba, un caso que se
diagnostica como deficiencia congénita del factor XIII.
Se destacan los elementos de juicio clínico que deben
hacer sospechar el trastorno, insistiendo en la
importancia de la anamnesis remota, y posible
consanguinidad de los padres. Así mismo, se hace
referencia a la significación que tiene esta deficiencia
como favorecedora de abortos espontáneos y los
trastornos que es rapaz de producir en la cicatrización
de las heridas. Se señala lo fundamental del uso del
plasma fresco o congelado para corregir las
manifestaciones de la enfermedad.

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Publicado

2019-07-30

Cómo citar

1.
RABELL HERNÁNDE SA, MEDINA BREA R. Deficiencia congénita de factor XI I I . Reporte de un caso (primero en Cuba). Rev Cubana Med [Internet]. 30 de julio de 2019 [citado 7 de febrero de 2025];12(3). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/291