Anomalías congénitas en pacientes azoospérmicos

Autores/as

  • Guillermo Alemán Souz ECIMED
  • Rubén S. Padrón Durán ECIMED

Resumen

Se estudiaron 135 pacientes con el diagnóstico de azoospermia, en el 12,7% se detectaron una o más anomalías congénitas, las más frecuentes fueron pie plano, cúbito valgo bilateral, paladar ojival y clinodactilia. Todas se presentaron en pacientes con síndrome de Klinefelter, síndrome XX, síndrome YY e hipogonadismo por déficit selectivo de gonadotroplnas. Se concluye que en todo paciente azoospérmico con malformaciones congénitas debe sospecharse un trastorno cromosómico o un hipogonadismo secundario por déficit selectivo de gonadotroplnas; y por tanto, su estudio debe ser orientado sobre la base del diagnóstico de estas enfermedades.

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Publicado

2020-12-29

Cómo citar

1.
Alemán Souz G, Padrón Durán RS. Anomalías congénitas en pacientes azoospérmicos. Rev Cubana Med [Internet]. 29 de diciembre de 2020 [citado 13 de marzo de 2025];24(2). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/2307

Número

Vol. 24 Núm. 2 (1986)

Sección

Artículos originales

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