Supervivencia y factores asociados en las miopatías inflamatorias idiopáticas
Palabras clave:
miopatias inflamatorias; supervivencia; factores de riesgoResumen
Introducción: Las miopatías inflamatorias idiopáticas son enfermedades sistémicas y autoinmunes, caracterizadas por presentar debilidad proximal, se clasifican en dermatomiositis y polimiositis.
Objetivo: Estimar la supervivencia de los pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas.
Métodos: Se realizó un estudio observacional, longitudinal y retrospectivo en el Servicio de Reumatología del Hospital Docente Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras en el período comprendido entre abril 2005 a julio de 2020. La muestra estuvo constituida por 104 pacientes con diagnóstico de miopatías inflamatorias idiopáticas del adulto, que asistieron a la consulta protocolizada y quienes cumplieron con los criterios de selección. Se recogieron variables de aspecto demográfico, clínico y morbimortalidad.
Resultados: El 83,7 % correspondió al sexo femenino, el tiempo de demora al diagnóstico de la polimiositis fue de 15 meses y en la dermatomiositis 8 meses, la edad media de los fallecidos fue de 53 años. Los fallecidos fueron mayores en los primeros cuatros años, relacionados con actividad de la enfermedad.
Conclusiones: Predominó el sexo femenino, color de piel blanca, la procedencia urbana y el tipo dermatomiositis, las curvas de supervivencia mostraron mayor letalidad para la polimiositis y enfermedad activa, la presencia de neoplasia en la dermatomiositis, multiplica la tasa de riesgo de morir 35 veces más que los que no la presentan. Las causas de muerte fueron cardiovasculares, neoplásicas e infecciosas.
Descargas
Citas
1. Bohan A, Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis. N Engl J Med. 1975;292:344-7. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJM197502132920706
2. Tanboon J, Nishino I. Classification of idiopathic inflammatory myopathies: pathology perspectives. Curr Opin Neurol. 2019;32(5):704-14. DOI: https://doi.org/10.1097/WCO.000000000000074
3. Tanboon J, Uruha A, Stenzel W, Nishino I. Where are we moving in the classification of idiopathic inflammatory myopathies? Curr Opin Neurol. 2020;33(5):590-603. DOI: https://doi.org/10.1097/WCO.000000000000085
4. Argüelles Zayas A, Chico Capote A, Kokuina E, Casas Figueredo N. Características clínicas, inmunológicas y daño de órganos en pacientes con miopatías inflamatorias idiopáticas. Rev Cuban Med. 2021 [acceso 14/10/2025];60(2):e1345. Disponible en: https://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttex&pid=S0034-75232014000400003
5. Acosta I, Matamala JM, Jara P, Pino F, Gallardo A, Verdugo R. Miopatías inflamatorias idiopáticas: una mirada actualizada al diagnóstico y el manejo. Rev Med Chil. 2019;147(3):342-55. DOI: https://doi.org/10.4067/S0034-98872019000300342.
6. Cobo Ibáñez T. Mora Ortega GM. Enfermedad pulmonar intersticial difusa en las miopatías inflamatorias idiopáticas. Rev Patol Respir. 2019 [acceso 12/02/2020];22(Supl.1):S139-40. Disponible en: https://www.revistadepatologiarespiratoria.org/descargas/PR_22-S1_S139-S140.pdf
7. Iturburu Al. Nuevos conceptos del Síndrome Antisintetasa. [Tesis]. Espaňa׃ Universitat Autonoma de Barcelona; 2013 [acceso 12/02/2020]. Disponible en: https://www.tdx.cat/bitstream/10803/129321/1/alir1de1.pdf
8. González MR. Miopatías inflamatorias idiopáticas. Rev Clin Esp. 2002 [acceso 12/02/2020];202:500-8. Disponible en: https://www.tdx.cat/bitstream/10803/129321/1/alir1de1.pdf
9. Inoue M, Tanboon J, Hirakawa S. Association of dermatomyositissinedermatitis and with anti-nuclear matrix protein 2 autoantibodies. JAMA Neurol. 2020;77:1-6. DOI: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2020.0673
10. Fujisawa T. Management of myositis associated interstitial lung disease. Medicina (Kaunas). 2021;57(4):347. DOI: https://doi.org/10.3390/medicina57040347
11. Ponce YM, Zalazar MM, García Coello AD, Rillo OL. Serie de casos clínicos de pacientes con Miopatía inflamatoriaidiopática y enfermedad pulmonar intersticial del registro de miopatías inflamatorias idiopáticas de la Sociedad Argentinade Reumatología. Rev Argent Reumatol. 2020 [acceso 12/02/2020];31(1)12-7. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/422
12. World Medical Assocition Declaration of Helsinki: Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. JAMA. 2013;310(20):1-95. DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2013.281053
13. Nuño-Nuño L, Joven BE, Carreira PE, Maldonado-Romero V, Larena-Grijalba C, Cubas IL, et al. Mortality and prognostic factors in idiopathic inflammatory myositis: a retrospective analysis of a large multicenter cohort of Spain. Rheumatol Int. 2017;37(11):1853-61. DOI: https://doi.org/10.1007/s00296-017-3799-x.
14. Galindo-Feria AS, Rojas-Serrano J, Hinojosa-Azaola A. Clinical and prognostic factors associated with survival in Mexican patients with idiopathic inflammatory myopathies. J Clin Rheumatol. 2016;22(2):51-6. DOI: https://doi.org/10.1097/RHU.0000000000000365
15. Amaral Silva M, Cogollo E, Isenberg DA. Why do patients with myositis die? A retrospective analysis of a single-centre cohort. Clin Exp Rheumatol. 2016 [acceso 12/02/2020];34(5):820-6. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27494511/
16. András C, Bodoki L, Nagy-Vincze M, Griger Z, Csiki E, Dankó K. Retrospective analysis of cancer-associated myositis patients over the past 3 decades in a Hungarian myositis cohort. Pathol Oncol Res. 2020;26(3):1749-55. DOI: https://doi.org/10.1007/s12253-019-00756-4
17. Turesson C, Jacobsson LT, Matteson EL. Cardiovascular co-morbidity in rheumatic diseases. Vasc HealthRisk Manag. 2008;4(3):605-14. DOI: https://doi.org/10.2147/vhrm.s2453.
18. Vonk MC, Vandecasteele E, van Dijk AP. Pulmonaryhypertension in connective tissue diseases, new evidence and challenges. Eur J Clin Invest. 2021;51(4):e13453. DOI: https://doi.org/10.1111/eci.13453
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2026 Ana del Carmen Argüelles Zayas, Ángel Chacón Caveros, Araceli Chico Capote, Adalberto Luis Infante Amorós , Nelsa Casas Figueredo, Miguel Hernán Estévez del Toro Estévez del Toro
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
La Revista Cubana de Medicina protege los derechos patrimoniales del autor. Sin embargo, se encuentra bajo una
Licencia Creative Commons https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.es_ES que permite el uso, distribución y reproducción no comercial y sin restricciones en cualquier medio, siempre que sea debidamente citada la fuente primaria de publicación. El autor conserva siempre su derecho moral.
Usted es libre de:
- Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato
- Adaptar — remezclar, transformar y construir a partir del material
- La licencia no puede revocar estas libertades en tanto usted siga los términos de la licencia
Bajo los siguientes términos:
- Atribución — Usted debe dar crédito de manera adecuada, brindar un enlace a la licencia, e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo en cualquier forma razonable, pero no de forma tal que sugiera que usted o su uso tienen el apoyo de la licenciante.
- No Comercial — Usted no puede hacer uso del material con propósitos comerciales.
- No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales ni medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otras a hacer cualquier uso permitido por la licencia.
