Nuevos aspectos moleculares y fisiopatológicos de la anemia drepanocítica

Autores/as

  • Gilberto Soler Noda Instituto de Hematología e Inmunología

Resumen

Introducción: La enfermedad por hemoglobina S es una anemia hemolítica crónica hereditaria cuyas manifestaciones clínicas provienen de la tendencia de esta hemoglobina de polimerizar y deformar los eritrocitos dándoles la típica forma de media luna, platanito, drepanocitos o "sickle cell"; de aquí el nombre de anemia drepanocítica o sicklemia.

Objetivo: Describir los nuevos aspectos moleculares, fisiopatológicos y el diagnóstico de la anemia drepanocítica.

Métodos: Se realizó una revisión de la literatura, en inglés y español, a través del sitio web PubMed y el motor de búsqueda Google académico de artículos publicados en los últimos 10 años. Se hizo un análisis y resumen de la bibliografía revisada.

Conclusiones: La comprensión de la complejidad y multiplicidad de eventos que conducen a complicaciones graves en la anemia drepanocítica y nuestra incapacidad para predecir el curso clínico en cada caso particular ayudaría en la prevención de estos eventos.


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Biografía del autor/a

Gilberto Soler Noda, Instituto de Hematología e Inmunología

Licenciado en Tecnología de la Salud, Especialidad Medicina Transfusional. Máster en Bioquímica e Inmunología. Profesor e Investigador Auxiliar. Facultad de Tecnología de la Salud. Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba.

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Publicado

2020-09-18

Cómo citar

1.
Soler Noda G. Nuevos aspectos moleculares y fisiopatológicos de la anemia drepanocítica. Rev Cubana Med [Internet]. 18 de septiembre de 2020 [citado 14 de marzo de 2025];60(1). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/505

Número

Vol. 60 Núm. 1 (2021): enero-marzo

Sección

Artículos de revisión

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