Feocromocitoma asociado a neurofibromatosis múltiple. Reporte de un caso
Resumen
Se reporta un caso de feocromocitoma asociado a neurofibromatosis, sin evidencia clínica de tumor adrenal y que falleció súbitamente durante el acto quirúrgico. Se hace una revisión de la literatura en relación con la asociación de feocromocitoma, enfermedad de Von Recklinghausen y enfermedad de Von Hippel-Lindau. Se destaca te importancia de sospechar la existencia de un tumor cromafín ante un paciente portador de una enfermedad neuro- cutánea.Descargas
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Publicado
2019-07-30
Cómo citar
1.
GALARKAGA INZA J, LUIS S. Feocromocitoma asociado a neurofibromatosis múltiple. Reporte de un caso. Rev Cubana Med [Internet]. 30 de julio de 2019 [citado 7 de febrero de 2025];12(2). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/281
Número
Sección
Reporte de casos
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