Síndrome de Peuiz-Jeghers

Autores/as

  • MANUEL ESTRADA RODRÍGUEZ ECIMED
  • ORLANDO ZAMORA ALMEIDA ECIMED

Resumen

Se presenta un caso portador del síndrome de Peutz-Jeghers. La pigmentación melánica de los labios, deposiciones sanguinolentas a repetición, antecedente de un cuadro oclusivo y la signologia clínica de dos familiares, conjuntamente con los exámenes radiográficos de tránsito intestinal y colon por enema (con neumocolon) y principalmente la rectosigmoidoscopia con biopsia, así como la resección quirúrgica del intestino afecto, corroboran el diagnóstico de dicho síndrome. Se insiste en que el tratamiento quirúrgico precoz, ya sea por vía rectal o abdominal (según la topografía de la poliposis) nos evita cualquier complicación que puede agravar el estado de estos pacientes.

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Publicado

2019-07-30

Cómo citar

1.
ESTRADA RODRÍGUEZ M, ZAMORA ALMEIDA O. Síndrome de Peuiz-Jeghers. Rev Cubana Med [Internet]. 30 de julio de 2019 [citado 7 de febrero de 2025];12(2). Disponible en: https://revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/276

Número

Vol. 12 Núm. 2 (1973): Corazón triauricular. Presentación de un caso2

Sección

Reporte de casos

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